急救车辆暂停申请单（汇总20篇）
发表时间：2020-10-17急救车辆暂停申请单（汇总20篇）。
⌑ 急救车辆暂停申请单 ⌑
尊敬的领导：
您好！
我是xxx，很是遗憾，跟您来辞职，现在我也看到了自己身上不足，现在是不适合继续工作下去了，这让我感觉到非常自责，在工作当中我也需要好好的保持心态，在接下来的工作当中也需要一个好的方式，有些事情应该做的更加用心，现在的状态也不是非常适合继续工作下去，现在我也意识到了这个问题，主动来辞职是我应该去做好的。
回顾过去几年来的工作，我一直都非常用心，相比之下我真的是感觉到了这些问题，在一些时候我还是要做的更加细心，我知道自己的能力还是不够的，作为一名采购工作人员有些时候必须要清楚意识到位，现在我也在一步步的。做好相关的工作，这段时间我真的不是非常认真，在工作当中比较消极，做了两三年来的采购工作，我实在是做的不好，总而言之对于我来讲这些细节是要做严瑾一点的，毕竟这几年来的工作不是说说就能够忽视的，作为一名采购这确实是我的应该去思考的问题，有些时候还是应该负责到底的，大多数时候我都没有意识到自己身上的不足，所以说现在我出现的问题，是需要用心去面对的，虽然面临着辞职但是我也在做好相关交接工作。
在未来一段时间当中的工作上面我还是要做的细心，我一直以来都在发掘自己身上的缺点，在一个岗位上面不仅仅是要知道自己的优点在哪里，有些时候缺点是非常明显的，我一直以来都没有想过这些细节当中会带来什么样的影响，但确实是我要去明了的东西，在公司的这几年待遇也是非常不错的，一直以来我都想要做的突出，但是却没有做到细心，有些时候取得一些成绩让我感觉骄傲，这是很不好的习惯，做事情急功近利是大忌，现在养成了这种不好的习惯，我不知道怎么跟您解释，公司对我的培养我也一直看在眼里，所以说现在我要去做好事情还有很多，让我在工作上面逐步的取得一些成绩，我现在也意识到了问题的所在，所以说我再也不会有这样的想法，一定要虚心的接受错误。
敬礼！
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尊敬的公司领导：
我是贵公司一名员工，我所在部门长期需要员工轮班上夜班，工作时间往往超过普通白天班次，给员工身心健康带来了极大的压力。因此，我特向公司提出一份“暂停夜班申请书”，希望能够得到公司的理解和支持。
夜班工作时间的不规律对我个人的健康造成了很大的影响。夜晚是人体正常休息的时间，在此时进行工作会打乱生物钟的节律，导致睡眠不足。研究表明，长期的睡眠不规律会增加心脑血管疾病的风险，降低免疫力，甚至引发精神问题。在我参加夜班之后，我经常感到疲劳、头晕、注意力不集中，身体的抵抗力明显下降。长此以往，对我个人的身心健康将产生不可估量的负面影响。
夜班工作时间的不稳定性对我个人的家庭生活造成了很大的困扰。夜班时间经常需要加班，这使得我很难和家人保持正常的互动。与家人的缺乏相处时间，使得我对家庭的责任感淡薄，影响着家庭成员之间的关系。同时，因为夜班无法安排固定的作息时间，我很难安排日常生活，导致生活规律紊乱，品质下降。
夜班工作环境的不利条件也让我感到疲惫不堪。夜班期间，通常能享受到较少的资源和支持，无论是在技术支持方面还是在员工配备方面。而夜间的工作环境更加寂静，使得员工更容易产生孤独感和抑郁情绪。在这样的工作环境下，工作效率受到严重的负面影响，也不利于日常工作的顺利开展。
小编认为，我希望能够得到公司的谅解和支持，暂停夜班工作。如果得到公司的支持，我相信我会更加专注和充满活力地投入到白天班工作中，提高工作效率，实现个人和公司的共同发展。在此基础上，我也将更好地平衡家庭和工作的关系，使自己的生活恢复健康有序的状态。
再次感谢公司给予我表达的机会，相信公司能够正视夜班工作给员工带来的负面影响，理解员工的需求。深信公司的领导层将能够审慎考虑我的申请，做出符合公司员工福利和整体发展的决策。
再次感谢您的关注和支持。
此致
敬礼
[您的名字]
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1、为保证抢救工作顺利进行，护理人员要做好抢救物品、药品仪器的管理与保养，并熟练使用。
2、抢救车设专人管理，并做到定期清洁和检查。
3、急救车、抢救物品、仪器规范、整齐、放置于固定位置，不得随意挪动更换位置。各班人员要熟悉急救车备用的物品、药品、仪器放置位置，能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法，熟记常用抢救药品的剂量。
4、抢救仪器和药品管理，严格执行“五定”制度，即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证抢救时使用，一律不得外借。
5、保持急救车清洁整齐，用后及时补充，如因药局缺药等特殊原因无法补齐时，应在抢救药品清点登记本上注明，并报告护士长协调解决，以保证抢救病人用药。急救车内药品标签清楚，无破损、变质、过期失效；仪器处于备用状态。
6、急救车上的急救药品和仪器设立专门的抢救药品物品清点登记本，标明所有急救药品、仪器名称、规格、剂量、数量、有效期，本物必须完全相符，每班交接并签全名。
7、实行药品及物品失效期预警制度，设制急救车药品、必备物品的一览表。表内标明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、生产批号、生产日期、有效日期、灭菌日期、失效日期、护士在检查药品时如发现即将过期的药品，即在相应位置用笔写“x”以提示在失效期前优先使用；在检查一次性医疗物品时同样用此方法。
8、存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。药名、剂量不一致，不允许放置于同一药盒内。
9、急救药品使用时，应记录于抢救用药记录本，并保留空安瓿以备查对。
10、使用后及时补充完整并登记。用一次性封条封存，每周清点核查并双属签名。
11、护士长平时检查急救车的交接班情况。
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尊敬的厂：
您好
我很遗憾自己在这个时候向公司正式提出辞职。
入厂三年来总觉欠缺很多，力不从心有待加强，望批准辞职。
在这里，谢谢和同事的关怀与照顾，这三年来，无论生活上还是工作上都关怀备至，殷勤指导让我有幸学习工段内部的各种操作，不加保留的悉数教导，然我力不从心不能胜任自愧有余，有负和同事们不胜惶恐。
今决定辞职，然心甚是挂怀大家，咱们厂待遇优越，制度健全，体恤员工，这几年感受颇深大有以人为本的国企风范，夏天和冬天还有补助很是能体察工人的劳苦。虽然想效力但却总是力不足，三年来没一天让省过心，很是过意不去，痛下决心真心辞职望批准。
申请人：
日期：
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职业暴露管理制度
一、职业暴露是指医务人员从事诊疗，护理等工作过程中意外被艾滋病毒（肝炎病毒、梅毒螺旋体等可经血液感染病原体）感染者或病人的血液，体液污染了皮肤或者粘膜或者被含有上述病原体的血液污染了的针头及其他锐利刺破皮肤，也可能被感染的情况。
二、医务人员预防职业暴露的措施；
在工作过程中必须对所有病人的血液、体液及被血液、体液污染的物品视为具有传染性的病源物质，医务人员接触这些物质时，必须采取防护措施。1、医务人员进行有可能接触血液、体液的诊疗和护理操作时必须带手套，必要时带防渗透性能防护眼镜及穿带隔离衣，操作完毕脱去手套后立即洗手，进行手消毒。
2、医务人员手部皮肤发生破损，在进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时必须戴双层手套，并注意防止被针头，缝合针，刀片等锐器刺伤或划伤。
使用后的锐器应直接放入耐刺，防渗漏的利器盒，以防刺伤。禁止将使用后的一次性针头重新套回。禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。
三、医务人员发生职业暴露后，应当立即实施以下局部处理措施
1、用肥皂液和流水清洗污染的皮肤，用生理盐水冲洗粘膜。
2、如有伤口，应当尽可能在伤口旁端轻轻挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动水进行冲洗，禁止进行伤口的局部挤压。
3、受伤部位的伤口冲洗后，应当用消毒液，如75﹪酒精
0.5﹪碘伏进行消毒，并包扎伤口，被暴露的粘膜，应当反复用生理盐水冲洗干净。
四、医务人员发生职业暴露后，应立即报告科室负责人，联系医院负责人进行记录，联系药房进行暴露后预防性用药，如HIV职业暴露，要在2小时内服用。
五、医务人员发生职业暴露，必须报告医院感染管理小组，报告院长决策及安排预防性用药方案。
六、医务人员发生职业暴露后，应当进行暴露感染情况监测，HIV职业暴露就于当天、第4周，第8周，第12周及6个月时进行艾滋病病毒抗体检测，肝炎病毒暴露就应当天，2个月，6个月进行病毒检测。
七、医院感染管理小组需对职业暴露者的情况进行登记建立相关档案，进行暴露后情况跟踪。
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END
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为了规范物资采购和领用程序，节约开支、降低费用，特制定本办法。
一、大宗备件、燃料、原料、易耗品等实行集团采购
大宗备件指车辆修理常用备件，如轮胎、机油、润滑油等，燃料指本公司车辆用的汽油、柴油，原料和易耗品指电焊条等常用材料。以上物资，均实行集团采购。其程序如下：
（一）成立集团采购领导小组。组长：总经理，副组长：副总经理。成员：总经理助理、修理厂厂长、机械加工公司经理、实业公司和储运公司分管车辆的副经理、采购员。
（二）确定集团采购的物品。领导小组研究和确定集团采购物品的种类。
（三）面向社会公开招标。所有属于集团采购的物资，将面向社会公开招标。
（四）领导小组根据各供应商的投标书，通过对比各种品牌的性价比，最终确定采用哪种品牌的物品和供应商。然后与供应商协商物品供应、验收和结算办法，签订供货合同。
（五）向全体员工公开各种物品采购结果，接受员工监督。
二、非集团采购物品的采购与管理
非集团采购的物品实行审批制度。各部门或公司需求的物资材料单笔价格在50元以上的，一律填写物资购置申请单，由各部门或公司负责人签字，报集团办公室审批后方可购置。特殊情况下来不及审批的紧急需要物品，应电话与本部门经理和办公室主任沟通后再采购，但过后要补填物资购置申请单。
三、事物用品和消耗品的采购和领用
事物用品和消耗品指文具、纸张、印刷品、油墨等易耗办公用品，毛巾、肥皂、水壶、水杯、拖布、铁锹等卫生和日常工具、用品，桌椅、衣架、微机、打字机等固定资产用具。其申请、采购、领用和保管程序如下：
（一）申请。各部门根据需要，填写《办公用品领用单》，经理审核签字，到办公室领取。
（二）审核与审批。对新需求的用品，需由行政助理审核签字后，由保管员（文书兼）填写办公用品购置申请，提交分管领导审批。
（三）购置与保管。批准后，办公室组织购进，并履行入库手续，详细登记品种、产地、型号、数量等。
（四）分发。保管员通知有关部门领取，并履行出库手续。
办公室印刷、复印等需用的纸张、油墨等消耗品，也履行如上程序和手续，做到帐物相符。
四、报废物品的处理
所有报废物品或器件，均单独登记保管，领导小组定期研究处理。
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超速、超员、超载和疲劳驾驶是重特大交通事故发生的主要原因，“十次肇事九次快”这一通俗的安全行车警示语，驾驶员恐怕都熟知了，但由于超速、超员、超载和疲劳驾驶行为造成的重特大事故屡禁不止，时有发生，就集团公司近几年发生的几起重特大事故而言，80%以上是超速行驶造成的，付出代价是惨痛的。超速、超员、超载和疲劳驾驶，已经成为交通行业普遍存在的问题，它严重影响着人民群众的生命和财产安全，“三超一疲劳”行车的陋习有百害而无一利，它与酒后驾车并列为危害交通安全的两大祸因。为此，集团公司交安委再次提醒大家，为了您和他人的安全，请勿超速、超员、超载和疲劳驾驶。
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广元市第四人民医院医务人员职业暴露检验申请单
姓 名：
所在科室：
申请日期：
检验项目
性别：
年龄：
联系电话：
开单医生：
检验项目
艾滋病病毒抗体 梅毒螺旋体特异性抗体
□ □
乙型肝炎两对半定量 丙型肝炎病毒抗体
申请项目合计： 项
□ □
广元市第四人民医院医务人员职业暴露检验申请单
姓 名：
所在科室：
申请日期：
检验项目
性别：
年龄：
联系电话：
开单医生：
检验项目
□ □
乙型肝炎两对半定量 丙型肝炎病毒抗体
申请项目合计： 项
□ □
艾滋病病毒抗体 梅毒螺旋体特异性抗体
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本文中所提及的外部供应商不良行为管理模式和相关信息化系统的应用企业为某公共服务行业特大型企业。该企业拥有为数众多的下属分子公司，采用集约化管理模式，本部对下属各单位管控能力较强。自2013年5月起，该企业采用自行设计和开发的“供应商不良行为管理模块”，加强了企业的供应商不良行为管理能力，取得了良好的应用效果和经济效益。
未使用供应商不良行为管理功能之前，该企业只有部分零散提报至本部的供应商不良行为于企业已有的电子商务平台进行简单管理，业务模式缺乏可操作性，且下属各分子公司的外部供应商不良行为提报及审批过程仍然在信息系统外进行。这导致了管理上的三大问题：
提报内容非结构化：下属各分子公司提交的不良行为材料形式多样、内容格式不统一，容易造成提报审批环节的反复，人工沟通成本较高；
提报方式不规范：通过线外手工提报，由下属各分子公司、物资公司、本部物资部逐级审批，环节反复较多，加大业务管理难度；
信息统计整理困难：由于不良行为提报内容多样、审批过程无法有效管理，加大了对不良行为业务信息的后期整理、分析、统计的工作量；
数据应用价值低：信息规范性不足、实时性不强，大大降低了供应商不良信息数据的应用价值，以工程物资供应商不良行为管理这一采购业务中的管理难点为例，不良行为分析数据对采购决策的有效支持率仅为29%，无法满足飞速增长的企业业务需求。
一、业务管理的主要做法
供应商不良行为管理模块设计、开发和应用后，规范了下属各分子公司供应商不良行为提报及审批环节，所有分子公司供应商不良行为申报需要在企业ERP系统中的“供应商不良行为管理模块”内完成，并按照每月供应商不良行为逐级提报的时间节点要求，在系统中进行供应商不良行为的逐级审批。
“供应商不良行为管理模块”与企业已有的ERP系统无缝融合，信息共享，并与同业对标系统、决策支持系统等系统通过实时数据接口进行集成，实现数据实时同步。
二、业务流程说明
（一）供应商不良行为提报及审批
下属各分子公司在供应商不良行为提报界面填写供应商不良行为上报内容，填报内容包括必填项和选填项。
必填项包括：不良行为发生日期、合同号、合同签订主体、采购订单号、供应商编码、供应商名称、物资大类、物资中类、物资小类、工程物资等级、工程名称、不良行为类型、不良行为描述、不良行为严重程度、招标批次编号、处理依据条款、供应商联系人、供应商联系电话、供应商电子邮件、供应商不良行为报告（附件）、供应商不良行为支撑材料（附件）。
选填项包括：公司代码、不良行为发生日期、供应商编码、物资大类、物资中类、物资小类、不良行为类型、不良行为严重程度。
二级物资公司专责完成供应商不良行为申报填写后，填报人能够保存、修改申报内容，并进行提交。供应商不良行为申报为四级审批，依次为：二级物资公司负责人、一级物资公司专责、一级物资公司经理、本部物资部。各级审批人给出审批通过或拒绝意见，拒绝需要填写退回原因。各级审批人均能够修改“不良行为描述”字段。审批层级如下表所示：
对于创建、审批各环节的供应商不良行为申报单，通过标记不良行为申请单的状态对各地市上报信息进度控制和实时监控：
未提交：暂存状态。提报人可以修改、删除未提交的不良行为申请单。
已提交：提报人提交不良行为申请后，状态为“已提交”，申请单内容不允许修改、删除。
二级单位已审批：二级物资公司完成第一级审批，申请单内容不允许修改、删除。
一级物资公司已初审：一级物资公司专责完成第二级审批，申请单内容不允许修改、删除。
一级物资公司已复审：一级物资公司经理完成第三级审批，申请单内容不允许修改、删除。
本部物资部已终审：本部物资部完成第四级审批，申请单内容不允许修改、删除。
退回拒绝：任一级审批人给出拒绝意见并填写拒绝原因，申请单退回至提报人，申请单状态为“拒绝”。提报人可以修改、删除拒绝状态的不良行为申请单，申请人修改完成后可重新提交，提交后，系统将状态变更为“已提交”。
（二）供应商不良行为公示管理
对审批完成的供应商不良行为的公示情况进行管理，对于已公示的供应商不良行为，本部物资部相关人员能够标记“已公示”状态，则该数据可被同业对标系统获取，为企业同业对标指标统计奠定基础。
（三）供应商不良行为查询
新的管理模式重视供应商不良行为数据对各级业务分析的支持能力。“供应商不良行为管理模块”支持各级用户按照提报申请时间、采购订单号、工厂编号、不良行为发生日期、供应商编码、招标计划批次、不良行为类型、不良行为状态（未提交、已提交、已初审、已复审、已终审、拒绝）、不良行为严重程度、物资大类、物资中类、物资小类查询供应商不良行为申报的基本信息及附件内容，并进行相应的权限角色控制。查询界面同时显示供应商不良行为申请单的审批状态、逐级审批人及完成审批时间、是否公示，为工作人员提供了方便快捷的监控分析平台。
三、信息系统应用
“供应商不良行为管理模块”自2013年5月初步建成和应用以来，在强化供应链管理能力、增强采购决策数据基础、加大各级单位采购行为规范性管理方面发挥了重大作用。通过“供应商不良行为管理模块”的支持，企业每月超过20亿元人民币的采购行为获得了更多的安全保障，大大降低了企业运营风险，帮助企业在频繁变革和快速增长中仍保持了业务稳健和经营持续。
四、结束语
“供应商不良行为管理模块”针对大型企业物资采购业务中的难点，着重分析和解决外部供应商不良行为管理模式不明晰、实用性不强、控制性弱等问题，通过信息化手段进行了管理模式的固化，实\现了管理思想的落地，其所形成的信息化工具具有高度可配置性，具有通用意义。
作者简介
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请假申请单表格
姓名
部门
职务
申请时间
年月日
请假类别：
□事假；□病假；□工伤假；
□婚假；□丧假；
□其他（请说明）
_________________________________
请假原因：
请假时间：自（_____年______月______日时；至______年______月_______日时）
总共请假_______天
部门部长：人力资源部部长：总经理：
年月日年月日年月日
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篇1：外出申请单<\/h2>
姓 部 名： 门： 工 号： 由 年 月 日 共 职 位： 年 时 月 日 时 时 至 天
外出日期：
外出地点
外出事由 外出人员签名 部门主管 部门经理 行政人事部
1. 如超过 24 小时，请填写《请假单》 。 2. 外出申请单需及时交至行政商务部。
篇2：外出申请单<\/h2>
姓 部 名： 门： 工 号： 由 年 月 日 共 职 位： 年 时 月 日 时 时 至 天
外出日期：
外出地点
外出事由 外出人员签名 部门主管 部门经理 行政人事部
3. 如超过 24 小时，请填写《请假单》 。 4. 外出申请单需及时交至行政商务部。
TEL:0631-5806699
FAX:0631-5806699
篇3：病理申请单<\/h2>
病理号：
病 理 诊 断 报 告
注意：如病理诊断与临床不符，请及时与病理医生联系！
华 亭 县 人 民 医 院
篇4：病理申请单<\/h2>
病理申请单书写规定要求
病理申请单书写规定要求：
病理检查申请单由经治医师按规定逐项填写，医师签全名或盖印章。字迹务必清楚，字迹潦草难以辨认或填写过于简单者，应退回给申请医师补充填写或重新填写。
①患者姓名、性别、年龄、住院号、送检科室和日期。
②患者临床病史和其他（检验、影像）检查结果。手术所见及临床诊断。
③取材部位、标本件数。
④既往做过的病理检查者，需注明评理号和病理诊断结果 ⑤结核、肝炎。HIV等传染性标本，需注明。
⑥送检标本名称及采取部位、固定液名称和送检日期。如拟在手术中做冷冻切片，应提前预约并在申请单右上角注明；如曾做过病理学检查，应注明原检查单位、原病理号及诊断。
篇5：病理申请单<\/h2>
病理检查申请单填写规范
病理检查申请单是临床科室送达的会诊单，是病理医师做出病理诊断必备的临床文字资料，是具有法律意义的文书档案。临床医师应认真逐项填写申请单内的有关项目，并由管理该患者的本院医师签名后随同检查标本送往病理科。
一、病理科在接收申请单及送检标本时应对二者进行核对，对不能接收的申请单和标本一律退回，不予存放。凡有下列情况之一的，病理科不予接收申请单和标本：
1. 申请单与相关标本未同时送达病理科;
2. 申请单中填写的内容与送检标本不符合;
3. 标本上无患者的姓名、科室等;
4. 申请单中漏填重要项目;
5. 申请单内填写的字迹潦草不清;
6. 标本未及时固定，严重自溶、腐败及干涸等;
7. 标本过小，不能或难以制作切片。
二、病理检查申请单各项填写要求和注意事项：
1. 性别：性别对肿瘤的诊断有一定的`参考依据，同一类似图像，因性别不同而有不同的诊断。
2. 年龄：几乎每一种肿瘤都有一个好发年龄，了解这一项可为病理诊断提供重要区别点，相同类型的肿瘤在不同的年龄阶段诊断标准及预后不同。
3. 部位：书写具体部位可为诊断提供思路和线索，避免误诊，对诊断肿瘤的性质及预测生物学行为具有一定的参考价值，相同类型的肿瘤在不同的部位良恶性诊断标准不同，以及其生物学行为及预后也不同，相同类型的肿瘤在不同部位命名也各不相同。
4. 病史及临床症状：病理诊断、尤其是肿瘤主要依靠形态学改变做出诊断，但一些症状和体征与一些特定肿瘤相关，具有独特诊断意义，书写病史及临床症状可帮助病理医生预先缩小病变的可能范围。
5. 手术所见及原有手术史：病理医生无法诊断病变组织与周围组织的关系。临床医生需描述肿瘤位置、大小、有无粘连浸润、转移等，必要时可以图标记；肿瘤有无包膜、有无破裂，如有囊性破裂，要描述内容物的颜色、性质等。对于原有恶性肿瘤史的患者，特别是肿瘤在同一解剖位置，则应填写活检日期及原病理诊断。
6. 影像学检查：B超、X线、CT、MRI等可提供肿瘤部位、形态、大小、囊实性、界限清楚与否、与周围结构关系。
7. 实验室检查：如肝癌的AFP升高，嗜铬细胞瘤的血儿茶酚胺增高，葡萄胎的血HCG升高。
8. 临床诊断：临床医生一定要提供诊断与鉴别诊断，有经验的临床医生与病理诊断符合率较高,常为病理医生提供有价值的参考意见。
9. 检查材料：要标明组织部位及标本数量，避免遗失而导致的医疗纠纷及医疗事故。
10.职业、患者住址及联系电话：有些疾病与职业的关系相当密切，记录患者住址及联系电话，便于对疾病的诊治效果进行随访。
11.患者是否有结核、肝炎、HIV、梅毒等传染性疾病，如有应在临床摘要中注明。
12.如有肿瘤需填写发现日期、部位、生长速度、活动度、肿瘤大小、硬度、形状及是否发生远处转移。
13.如系乳房肿块，需填写授乳史。
14.如系妇科标本，应填写末次月经日期、妊娠史、月经周期及经血量。
15.如系骨组织标本，除认真填写申请单相关项目外，应将术前影像学资料及诊断送病理科，因骨组织病变及肿瘤需临床、X线及病理三者结合方能做出诊断。
篇6：转正申请单<\/h2>
，
□按期转正，年 月 日至 月 日止。
□延期转正，年 月 日至 月 日止。
转正后职位：职级
试用期职位
部 门
试用期职级
入职时间
入职引导人
申请理由：
试用期工作小结：
入职引导人意见：
签字：
年 月 日
部门负责人意见：
□提前转正，年 月 日至 月 日止。
□按期转正，年 月 日至 月 日止。
□延期转正，年 月 日至 月 日止。
转正后职位：职级
签字:
年 月 日
人力资源管-理-员意见：
□符合转正条件，同意部门负责人意见予以转正。
□不符合转正条件，建议延期至年 月 日。
说明：
签字:
年 月 日
主管付总经理意见：
□延期转正至年 月 日止。
篇7：请假的申请单<\/h2>
公司领导：
本人母亲因患某某重病住院，近期需要进行手术，由于家中仅有父亲一人，恐难承担照顾母亲的长时间劳累，故本人想跟公司申请半个月的假期，回去照顾母亲，望领导能体谅家庭难处，允以批准！
此致
敬礼
篇8：奖惩建议申请单<\/h2>
申请日期： 年 月 日 建
议
类
别奖
励 记大功小功两次小功一次嘉奖两次嘉奖一次表 扬 惩
罚 记大过小过两次小过一次警告两次警告一次批评（警告） 被
建
议
人 单位：职称：姓名： 事
实说明 人
事
意
见 批（指） 示复核（或会办）意见单位主管（主管单位）意见 备注：奖惩建议如申请升薪、升队、降级请用“人事异动申请表”处理。
篇9：规范书籍申请单<\/h2>
公司标准规范书籍申购、领用、保管的管理办法
为加强公司标准规范书籍的管理，保证所有标准规范书籍得到正确使用，达到提高工作质量和工作效率的目的，杜绝标准规范书籍的.人为损坏和流失，特制定此办法：
一、公司所有标准规范书籍由总师室保证其时效性和有效性，并根据实际需要
办理申购，填写，经总经理审批后，由综合管理部统一采购及发放。发放日期为每月1―5日、20―25日（如遇节假日顺延），特殊情况除外。
二、公司所有标准规范书籍只限领用人/部门使用，不得外借，领用人/部门在
使用时需爱护，禁止拆卷、撕页、剪裁、涂抹。
三、各部门领用标准规范书籍，须填写，由部门经理签
字同意后，至综合管理部办理领用手续。现场监理项目部所需的规范书籍，由工程部统一配备，并填写，由工程部经理签字同意后，至综合管理部办理领用手续。
四、现场监理项目部采取总监负责制，领用规范书籍应由总监或总监代表统一
签领并进行妥善保管。项目结束后办理规范书籍清查及上缴手续，如遇项目实施过程中保管人调离原工作岗位或离职的，必须办理规范书籍清查及移交手续，否则将不予办理调离或离职手续。
五、上缴归还公司的规范书籍应完整、清洁，凡纯属人为原因致使规范书籍丢
失或损坏的，保管人/部门须负主要责任，并承担赔偿责任。赔偿责任为规范书籍现价的1―5倍。
六、本管理办法自4月1日起开始执行。
篇10：规范书籍申请单<\/h2>
HJQJ-4.2.3-7-47 第 页共 页
备注：公司标准规范书籍申购、领用、保管的管理办法详见反面。
篇11：调休申请单<\/h2>
尊敬的主管：
由于有急事要回老家一趟，老家路途遥远，我想调休_______天。我在_________归来后一定以更加饱满的热情迎接新的挑战，以更加高涨的情绪投入到工作当中，并且处理好请假期间的工作，恳请主管给予批准!
非常感谢!
此致
敬礼!
申请人：xuexila
__年__月__日
